Консультации По Химии FAQ

1). То о чем ты говоришь, не консультация по химии, а организация поставки прекурсоров.
2). Какая связь того что ты написал, с консультациями по химии в общепринятом смысле слова, с ценностью подобных консультаций и на крайняк с моим вопросом в этой ветке - непонятно.

прикольно начали за здравие а кончаем за упокой)

Добрый день. Планирую варить метадон. Необходима консультация химика по процессу варки, какие прекурсоры нужны и какое оборудывание для этого понадобится.

Cherry_Bomb Можно ли бромкетон хранить в морозилке?

Если хочешь поменять холодильник, можешь там хранить бк, только запах не пропадет. Чтобы не было запаха, закатай его в стеклянную банку с металлической крышкой.

mrGoodman это рекрут в шторм z

Cherry_Bomb можно, двойной вакуум только, тип пакет ваккумный через ваккуматор и контейнер герметичный

MEGABOB_ Ну кстати, не все так плохо) Я положила бромкетон в несколько пакетов плотных, такого типа как зиплоки большие и потом убрала в морозилку. И он больше не пахнет в кухне. И холодильник вроде пока норм работает.

Cherry_Bomb Холодильник и будет норм работать, вопрос только в его пригодности для хранения продуктов. Если это отдельный холодильник для стаффа/преков, то другое дело. Только вот если вещество ( предположильтельно БК ) растворяется в воде, даже через день или два, то это не БК. Что по итогу с теми ублюдками в диспуте? Вернули деньни?

MEGABOB_ чет пропустил, в целом ты прав по поводу того что концентрация раствора влияет на время аминирования, но разница не сильно велика чтобы в разы сократить время варки)

Fenethylamin По времени там будет + - 2 часа вместо 3х, но кпд намного выше. Надо только тестировать саморазогрев, возможен гемор лишний. С дхм конечно проще в этом плане и там можно подогнать концентрацию так, чтобы реакция проходила за час. Но он при 600 на моль кипит сказочно без разогрева какое то время, при 300 там вообще будет весело, а это не лучший вариант.
Кстати химик БСа так и не появился))).

Fenethylamin тогда уж нмп

Fenethylamin Вот кто это начал советовать? Всегда был критерий ''уровень легкого кипения'', в таблице 40 градусов, но там литр на моль, при более высоких концентрациях БК в дхм, уже не кипит при 40. Потом началась эта история с 37 градусами, химик местный начал это упоминать и бдсма HR. Один писал якобы гидролиз дхм идет при кипячении, второй про изомеф и стимящий меф. Годами все делали на уровне кипения, высокие концентрации, на реакторах, всё было заебись всегда. Вот у ребят которые любили всякие ускорители типо дмсо, нмп и не следили за перегревом, получался как раз скоростной вариант, но там был уже перегрев далеко за 60. Начал читать про гидролиз дхм, нихуя подобного не нашёл, нашёл метод где в автоклаве его нагревают до неебических значений, не наш вариант короче. Старый химик фантастикума покрутил пальцем у виска, говорит должен кипеть. Потом эти обсуждения как то притихли, хуякс, на руторе пишет тип который тут торгует мефом с апельсином на аве, спрашивал он про измерение температуры и опять это ''нельзя допустить кипения'', но он жаловался на маленький выход по такой схеме и невозможность измерить температуру пирометром, может конечно у него вообще скакала температура 30 - 38, тут не могу с уверенностью сказать. Ему Алекс все расписал, больше вопрос не поднимался. Буквально неделю - другую назад, наткнулся на форуме кракена опять на эту легенду, там новый химик фантастикума написал мол реагирует дхм с метиламином, именно в виде паров, мол надо легкий уровень кипения, а не пиздец какой. Он приводил там аргумент, но я не перепроверял, на пиздабола он не похож, а если есть желание проверить - надо чистый дхм и метиламин прокипятить на разных уровнях и посмотреть на цвет дхм.

Но если опираться на таблицу, там на всех растворителях критическая температура это + - 60 градусов, хоть на дмсо, хоть на бензоле. На дхм понятно что до такой практически невозможно дойти, но как будто бы влияет не растворитель, а именно перегрев основания выше определенной температуры. И вот везде эти 60 градусов по мефу и в случае соли в том числе. Есть желание купить маленькую колбочку и к ней маленьких стаканчиков, поставить несколько опытов, провести тсх на каждый и не ебать себе голову этими догадками. Но я ленив, результат всегда устраивал, хоть при бурном кипячении, хоть при легком. Не было стима ни там, ни там, в рот дать на приходе всегда хотелось кому нибудь.

Cyberbulling Самая бесполезная вещь которую только можно было взять для синтеза. Выгодна продавцам преков, но не варщикам.

MEGABOB_ почему?

Cyberbulling он не может использоваться вместо растворителя

MEGABOB_ пары конденсируются или в атмосферу?

Fenethylamin В любом случае кондесируются, под ОХ же работа идет в любом случае. Надо у апельсина узнать, упали выходы у него по итогу при 37 - 38 градусах.

Cyberbulling 1. Объем колбы/сосуда нужен больше, чем при синтезе на дхм, бензоле. 2. Он греется до заоблачных значений, ловить трудно даже на реакторе. 3. К нему докупают доп. растворитель аля бензол. 4. Стоит денег. 5. Невозможно использовать высоко концентрированные растворы т.к. ловить станет ещё сложнее.
Хуйня полная, может быть при пониженном давлении будет норм, но это уже уровень каких то заоблачных красных лаб, слишком много переменных.

@preorange Привет, можешь прояснить один момент. Аминирование на дхм не доводя до кипения делаешь? Какая концентрация на моль БК? Выход меньше чем при кипячении? Анализ с помощью тсх делал?